ФАРМА-ГРАНТ

КОРИЗАЛИЯ

П N015705/01-040609

Инструкция

по медицинскому применению препарата


КОРИЗАЛИЯ®

Регистрационный номер

Торговое название

Коризалия®

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, гомеопатические

Состав (на одну таблетку)

Активные компоненты:

Allium cepa (аллиум сепа) C3 0,333 мг
Belladonna (белладонна) C3 0,333 мг
Sabadilla (сабадилла) C3 0,333 мг
Kalium bichromicum (калиум бихромикум) C3 0,333 мг
Gelsemium (гельземиум) C3 0,333 мг
Pulsatilla (пульсатилла) C3 0,333 мг

Вспомогательные компоненты:

сахароза, тальк, акации камедь, магния стеарат,

Вспомогательные компоненты оболочки:

акации камедь, желатин, сахароза, тальк, воск пчелиный белый, воск карнаубский                                                                                – до 300 мг

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета, без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Показания к применению

Насморк (отек и/или раздражение слизистой носоглотки, сочетающиеся или нет с заложенностью носа, чиханием, ознобом)

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата

Способ применения и дозы

По 1 таблетке каждый час в течение 1-го дня, но не более 12 таблеток в день, и каждые 2 часа в течение следующих 4-х дней. Таблетку держать во рту до полного растворения. Курс лечения – 5 дней. Детям до 6 лет перед приемом растворять таблетку в воде.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений.

Применение при беременности и в период лактации

Необходима консультация врача

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, гомеопатические. По 20 таблеток в блистер из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 2 блистера (по 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25˚С

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория Буарон,

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

СТОДАЛЬ ®


П N015706/01-170811

Инструкция

по медицинскому применению препарата

СТОДАЛЬ®

Регистрационный номер

Торговое название

Стодаль®

Лекарственная форма

Сироп гомеопатический

Состав (на 100 г):

Активные компоненты:

Pulsatilla (пульсатилла) C6 0,95 г
Rumex crispus (румекс криспус) C6 0,95 г
Bryonia (бриония) C3 0,95 г
Ipeca (ипека) C3 0,95 г
Spongia tosta (спонгия тоста) C3 0,95 г
Sticta pulmonaria (стикта пульмонария) C3 0,95 г
Antimonium tartaricum (антимониум тартарикум) C6 0,95 г
Myocarde (миокардэ) C6 0,95 г
Coccus cacti (коккус какти) C3 0,95 г
Drosera (дрозера) MT 0,95 г

Вспомогательные компоненты:

сироп Толу 19,0 г, сироп Полигала 19,0 г, этанол 96 % 0,340 г, карамель 0,125 г,  бензойная кислота 0,085 г, сироп сахарозы   до 100 г

Описание

Прозрачный сироп светло-желтого с коричневатым оттенком цвета, с ароматным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Показания к применению

Симптоматическое лечение кашля различной этиологии

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата

Способ применения и дозы

Внутрь:

Взрослым: по 15 мл с помощью мерного колпачка 3-5 раз в день.

Детям: по 5 мл с помощью мерного колпачка 3-5 раз в день.

Длительность применения согласовывать с врачом.

Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент данные о взаимодействии с другими  лекарственными средствами отсутствуют. Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что каждые 15 мл сиропа содержат 0,94 «хлебных единиц» (ХЕ), каждые 5 мл сиропа содержат 0,31 «хлебных единиц» (ХЕ).

Применение при беременности и в период лактации

Необходима консультация врача.

При применении следует учитывать, что каждые 15 мл сиропа содержат 0,206 г этанола, каждые 5 мл сиропа содержат 0,069 г этанола.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Сироп гомеопатический. По 200 мл препарата упаковывают во флакон

коричневого стекла типа III (Европейская фармакопея) с белой завинчивающейся крышкой из пластика и герметичного кольца, обеспечивающего контроль первого вскрытия, и мерным колпачком, надетым на крышку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория Буарон,

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Место производства

2, Уэст Лионнэ, 69510

Мессими, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ДАНТИНОРМ БЭБИ


ЛСР-008141/10-160810

Инструкция

по медицинскому применению препарата

ДАНТИНОРМ БЭБИ

Регистрационный номер

Торговое название

Дантинорм Бэби

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь гомеопатический

Состав: (на одну дозу)

Активные компоненты:

Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис)

Phytolacca decandra (фитолякка декандра)

Rheum officinale (реум оффицинале)

С9

С5

С5

333,3 мг

333,3 мг

333,3 мг

Вспомогательные компоненты: вода очищенная                               до 1 мл

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав

Показания к применению

Болезненное прорезывание зубов у детей

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата

Способ применения и дозы

Внутрь. По одной дозе принимать 2-3 раза в день в перерывах между кормлением в течение 3 дней.

Побочное действие

На настоящий момент информации о случаях побочных действий препарата не поступало

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами

Особые указания

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу.

Не хранить контейнер после вскрытия. Выбросить контейнер после использования.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь гомеопатический. По 1 дозе (1 мл) в полиэтиленовом контейнере. По 5 спаянных между собой контейнеров в пакете-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 2 пакета-саше вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25˚С

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

2 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

КАК ОТКРЫТЬ УПАКОВКУ

Производитель

Лаборатория БУАРОН, 20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ГОМЕОСТРЕС


ЛСР-006558/09-170809

Инструкция

по медицинскому применению препарата

ГОМЕОСТРЕС

Регистрационный номер

Торговое название препарата

Гомеострес®

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания гомеопатические

Состав (на одну таблетку)

Активные компоненты:

Aconitum napellus (аконитум напеллюс)

С6

0,5 мг

Belladonna (белладонна)

С6

0,5 мг

Calendula officinalis (календула оффициналис)

С6

0,5 мг

Chelidonium majus (хелидониум майюс)

С6

0,5 мг

Jequirity (еквирити)

С6

0,5 мг

Viburnum opulus (вибурнум опулюс)

С6

0,5 мг

Вспомогательные компоненты:

сахароза, лактоза, магния стеарат                                         до 300мг

Описание

Круглые таблетки двояковыпуклой формы белого цвета, с гравировкой SEDATIF P.C. на одной стороне, без запаха или со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами

Показания к применению

Тревожные расстройства, беспокойство, нарушение сна

Противопоказания

Тревожные расстройства тяжелой степени выраженности. Детский возраст до 3-х лет. Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат применяется после консультации с врачом

Способ применения и дозы

Медленно рассасывать по 2 таблетки 3 раза в день. Прием препарата не должен превышать 7 дней. Детям до 6 лет перед приемом растворять таблетки в воде.

Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если на фоне приема препарата не отмечается никаких улучшений.

При наличии выявленной непереносимости фруктозы, сахарозы или галактозы, синдрома мальабсорбции глюкозы, галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы не следует принимать препарат по причине наличия в его составе сахарозы и лактозы.

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая таблетка содержит менее 0,02 «хлебных единиц» (ХЕ).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 20 таблеток в блистере из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 2 блистера (по 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25˚С Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория БУАРОН

20,  Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ГОМЕОВОКС®


П N009837-230710

Инструкция

по медицинскому применению препарата

ГОМЕОВОКС®

Регистрационный номер

Торговое название препарата

Гомеовокс®

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, гомеопатические


Состав (на одну таблетку)

Активные компоненты:

Aconitum napellus (аконитум напеллюс)

С3

0,091 мг

Arum triphyllum (арум трифиллум)

С3

0,091 мг

Ferrum phosphoricum (феррум фосфорикум)

С6

0,091 мг

Calendula officinalis (календула оффициналис)

С6

0,091 мг

Spongia tosta (спонгиа тоста)

С6

0,091 мг

Belladonna (белладонна)

С6

0,091 мг

Mercurius solubilis (меркуриус солюбилис)

С6

0,091 мг

Hepar sulphur (гепар сульфур)

С6

0,091 мг

Kalium bichromicum (калиум бихромикум)

С6

0,091 мг

Populus candicans (популюс кандиканс)

С6

0,091 мг

Bryonia (бриония)

С3

0,091 мг

Вспомогательные компоненты:

сахароза, лактоза, крахмал, магния стеарат

Вспомогательные компоненты оболочки:

акации камедь, желатин, сахароза, тальк, воск пчелиный белый, воск карнаубский

Масса таблетки                                                                        300 мг

Описание

Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой белого цвета, без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами

Показания к применению

Ларингиты различной этиологии, в том числе потеря голоса, хрипота, усталость голосовых связок

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 1 года.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы

Внутрь.

В лечебных целях: по 2 таблетки каждый час (не более 24 таблеток в сутки),   по мере улучшения состояния перейти на поддерживающую терапию – по 2 таблетки 5 раз в день.

В профилактических целях: по 2 таблетки 5 раз в день.

Рассасывать таблетки медленно в промежутках между приемами пищи.

Детям от 1 года до 6 лет перед приемом растворять таблетки в небольшом количестве воды.

Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент информация о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствует.

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Режим дозирования и кратность приема не зависит от возраста.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение трех дней, а также появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в одной таблетке соответствует около 0,03 хлебной единице.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, гомеопатические. По 20 таблеток  в блистере из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 3 блистера (по 20 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25˚С

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория БУАРОН

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

АРНИГЕЛЬ®

Инструкция

по медицинскому применению препарата

АРНИГЕЛЬ®

Регистрационный номер


Торговое название

Арнигель®

Лекарственная форма

Гель для наружного применения гомеопатический

Состав (на 100 г)

Активные компоненты:

Arnica montana (арника монтана) МТ 7 г

Вспомогательные компоненты:

Карбомер 0,90 г, натрия гидроксида раствор 10% 1,70 г, этанол 96% 20 г,

вода очищенная 70,40 г

Описание

Прозрачный однородный гель от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Однокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентом, входящим в его состав

Показания к применению

Ушибы, синяки, мышечная боль вследствие чрезмерной физической нагрузки

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Нарушение целостности кожных покровов, мокнущий дерматит. Противопоказано наносить на слизистые оболочки.

Детский возраст до 1 года.

Применение при беременности и в период лактации

Возможно применение препарата только после консультации с врачом

Способ применения и дозы

Детям от 1 года и взрослым небольшое количество геля нанести равномерным тонким слоем на кожу болезненных участков и втирать легкими массажными движениями до полного впитывания. Процедуру проводить 1-2 раза в день в течение 5-7 дней.

Побочное действие

На настоящий момент информации о побочных действиях препарата не поступало. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент информация о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствует.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Возможно появление сухости и раздражения кожи в связи с содержанием в препарате спирта этилового (этанола).

Не рекомендуется нанесение геля под окклюзионную повязку.

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера и оператора т.п.).

Форма выпуска

Гель для наружного применения гомеопатический. По 45 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри эпоксифенольным лаком, запечатанную алюминиевой фольгой, с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 до 25˚С

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория БУАРОН

20, ул. Либерасьон

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Место производства

2, проспект Уэст Лионнэ, 69510 Мессими, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ЦИКАДЕРМА®

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата
для медицинского применения

ЦИКАДЕРМА®

Регистрационный номер

Торговое название

Цикадерма®

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения гомеопатическая

Состав (на 100 г)

активные компоненты:

вазелиновый экстракт из смеси трех видов свежих растений Calendula officinalis (Календула лекарственная), Hypericum perforatum (Зверобой продырявленный), Achillea millefolium (Тысячелистник) в соотношении  20:10:10         97 г

Ledum palustre МТ
(Багульник болотный, матричная настойка)           1,5 г

Pulsatilla МТ (Прострел, матричная настойка)        1,5 г

Описание

Однородная мазь от жёлтого до жёлто-оранжевого цвета с характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентное гомеопатическое средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами

Показания для применения

Ожоги 1-2 степени, поверхностные раны (мелкие порезы, трещины, ссадины), укусы насекомых

Противопоказания для применения

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Противопоказано нанесение на слизистые оболочки, открытые и инфицированные раны, при мокнущем дерматите.

Детский возраст до 1 года.

Режим дозирования, способ введения, продолжительность лечения

Наружно. Детям от 1 года и взрослым наносить мазь на предварительно обработанную рану 1-2 раза в день, в случае необходимости наложить повязку. Длительность применения не должна превышать 7 дней.

Меры предосторожности

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений.

Не использовать для приема внутрь.

В период применения препарата следует избегать ультрафиолетового облучения.

Симптомы передозировки

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

Возможны аллергические реакции

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами

Указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера и оператора т.п.).

Форма выпуска

Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 30 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри эпоксифенольным лаком, запечатанную алюминием, с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

3года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия хранения

При температуре от 15 до 25˚С

Хранить в недоступном для детей месте

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория БУАРОН

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Место производства

2, проспект Уэст Лионнэ, 69510 Мессими, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ®

П N014236/01-070808

Инструкция

по медицинскому применению препарата

ОЦИЛЛОКОКЦИНУМ®

Регистрационный номер

Торговое название

Оциллококцинум®

Лекарственная форма

Гранулы гомеопатические

Состав (на одну дозу):

Активные компоненты:

Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum

(анас барбариэлиум, гепатик эт кордис экстрактум)

200 К 0,01 мл

Вспомогательные компоненты:

сахарозы, лактозы – до 1000 мг

Описание

Белые гранулы почти сферической формы, без запаха, легко растворимые в воде.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство.

Показания к применению

Грипп и простудные заболевания.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Положить под язык содержимое контейнера-дозы и держать до полного растворения.

Для детей: растворить содержимое дозы в небольшом количестве воды и давать с ложечки или с помощью бутылочки с соской.

Принимать препарат за 15 мин до приема пищи или час спустя.

Дозировка зависит от стадии заболевания и не зависит от возраста пациента.

Для профилактики: принимать по 1 дозе в неделю в период распространения ОРВИ.

Начальная стадия заболевания: как можно раньше принять 1 дозу, затем повторить при необходимости  2-3 раза с интервалом в 6 часов.

Выраженная стадия заболевания: принимать по 1 дозе утром и вечером в течение 1-3 дней. Если в течение 24 часов симптомы заболевания нарастают, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Препарат действует тем быстрее и эффективнее, чем раньше начато лечение – с первых же симптомов заболевания.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат применяется по назначению врача.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Гранулы гомеопатические.

Тип 1.

По 1 дозе  (1 грамму) гранул в тубе из белого полипропилена.

По 1, 3 или 6 туб помещают в пластмассовый поддон, который вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Тип 2.

По 1 дозе (1 грамму) гранул в тубе из белого полипропилена с пробкой из полиэтилена. По 3 тубы в блистер из прозрачной полихлорвиниловой термоклейкой пленки, запечатанной бумажной фольгой. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку с заклеивающимся по бокам «язычком».

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

КАК ОТКРЫТЬ УПАКОВКУ


1-Вытащить контейнер
с 3 дозами из коробки

2-Нажать на ячейку с прозрачной стороны, чтобы нарушить защиту

3-Вытащить дозу

Производитель

Лаборатория БУАРОН,

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция.

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

КОККУЛИН®

П N015704/01-290509

Инструкция

по медицинскому применению препарата

КОККУЛИН®

Регистрационный номер

Торговое название

Коккулин®

Лекарственная форма

Таблетки гомеопатические

Состав (на 1 таблетку)

Активные компоненты:

Cocculus indicus (коккулюс индикус) С4 0,375 мг
Nux vomica (нукс вомика) С4 0,375 мг
Tabacum (табакум) С4 0,375 мг
Petroleum (петролеум) С4 0,375 мг

Вспомогательные компоненты:

сахароза, лактоза, магния стеарат                      до 150мг

Описание

Таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы, белого цвета, без запаха или со слабым запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Показания к применению

Укачивание в транспорте (профилактика и лечение) у взрослых и детей

с 3 лет

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. Лактазная недостаточность.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат применяется по назначению врача

Способ применения и дозы

В профилактических целях рассасывать по 2 таблетки 3 раза в день накануне и в день поездки.

В лечебных целях рассасывать по 2 таблетки каждый час до улучшения состояния.

Побочное действие

На настоящий момент информация о побочных действиях препарата отсутствует. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

На настоящий момент данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют. Прием препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

Необходимо проконсультироваться с Вашим врачом, если после нескольких дней лечения не отмечено никаких улучшений/

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет

Форма выпуска

Таблетки гомеопатические. По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ и лакированной алюминиевой фольги. По 3 блистера (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25˚С Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

5 лет

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Лаборатория БУАРОН,

20, ул. Либерасьон,

69110 Сент-Фуа-ле-Лион, Франция

Представитель в России/ организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Буарон», Москва, ул. Долгоруковская, д.7

Тел. (495) 956 08 10, факс (495) 956 08 14

Горячая линия Буарон 8 800-200 -03-03

Адрес сайта www.boiron.ru

ВЕРНУТЬСЯ НАВЕРХ